• 采用中药超微粉碎机的中药超微饮片的安全性如何
  • 发布日期:2019-06-24浏览次数:141
  采用中药超微粉碎机超微粉碎技术将中药材粉碎成微米级粉体,再过筛、制粒、干燥成型,制成中药超微饮片。中药超微饮片的研制是现代中药饮片运用形式的重大改革,对中药的发展应用具有深远的意义,那么中药超微饮片的安全性如何呢?
1。中药超微饮片对生长及胃肠道的影响

    给大鼠灌胃生脉超微颗粒4周,给药初期大鼠的饮水量有所增加,体重增长稍慢,随给药时间的延长,大鼠的适应性增强,饮水、饮食、体重增长无明显变化。

    将生脉超微颗粒制成水混悬液,连同生脉超微过滤液及生脉饮汤剂,分别灌胃给予大鼠1个月。病理结果显示,给药期大鼠胃责门、幽门、十二指肠部分见轻度间质性炎症外,其余肠段未见明显病理改变。电镜结果显示,与空白对照组比较,3个给药组大鼠十二指肠勃膜超微结构异常均有显著性统计学差异,胃私膜超微结构异常没有显著性统计学差异;灌胃生脉饮汤剂大鼠十二指肠戮膜面的微束颗粒直径为100nm-2μm,而生脉超微颗粒、生脉超微过滤液的粒径为1-2.5μm。停药后各组胃和十二指肠豁膜超微结构异常没有显著性统计学差异。可见停药后未见生脉超微颗粒的微粉长期赫附于胃肠道的趋势,因此可认为超微中药制剂对胃肠道无明显影响。

2.超微中药饮片安全性总评

    超微中药由于细胞破壁率高,有效成分溶出率增加,其他物质的溶出率同样增加,因此毒性药材的LD50降低,超微复方的zui大给药量降低,似乎中药超微饮片的急性毒性增加了。其实不然,如生半夏传统饮片小鼠灌胃的LD50为(25.6±2.2)g,超微饮片为(21.1±1.9)g,若其传统饮片服用量取6g,则超微饮片服用量为2g(中药超微饮片的服用量只相当于普通饮片临床用量的1/3),那么普通饮片和超微饮片的LD50与服用量之比分别为4.3和10.6;银翘散小鼠灌胃的zui大耐药量,普通饮片为156.8g,超微饮片为133.6g,银翘散临床人用剂量,普通饮片取18g,超微饮片为6g,那么普通饮片和超微饮片的zui大耐药量与服用量之比分别为8.7和22.3;中药超微饮片的LD50和zui大给药量与其临床剂量的比值则升高许多,其急性毒性的安全性范围应该提高了。

    总之,中药材经超微技术加工后,显示出巨大的优越性,不仅节约药材资源,降低中药的服用量,方便中药的使用,增加中药材的运用形式,而且对中药材的性能也有一定的改进。吕文海等报道水蛙经超微粉碎新法炮制后,颜色变浅,腥味降低,质地细腻,利于吞服。此外,中药材经超微粉碎后其药理作用也可能有一定的变化,值得进一步研究。
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